CLONING

You predicted, I think two years ago, that human cloning would be here with us, within two years.

I don't think I said that ... I predicted that human cloning would be with us in 10 years and I still believe that is the case, because there is a demand among a small number of people for this technology to have babies. It's being driven by the marketplace. I think that, ethically, one should not use this technology until they are convinced that it is safe and efficient, shown with the use of animals. But I don't think that physicians around the world are going to wait for the confirmation that it's safe and efficient in animals.

The best example I can give you why physicians are not going to wait as they should is with ICSI, an intracytoplasmic sperm injection. This was a new technology developed in the early 1990s to overcome severe infertility and physicians did not wait to prove that it wasn't going to cause birth defects before they embraced it wholly across the country. We can use that history to understand how cloning is going to go. I'm not advocating the use of cloning in this way. I think it is wrong, but it's going to happen.

Can you explain simply what cloning is, because [some] people think that it's the creation of an adult copy.

When biologists use the term cloning, they mean something very different than what the public views cloning as. In the case of Dolly, what happened is the genetic material was taken from an adult cell and that genetic material was placed into an egg whose own genetic material had been removed. Under the right conditions, that egg with a complete set of genes, with a complete genomic material, could develop into an embryo. It would divide into multiple cells and that embryo could be placed back into a uterus to develop into a fetus and ultimately into a baby.

What would happen in those relationships?

Well, in purely genetic terms, if a woman used this procedure to have a baby, the child, the daughter would actually be the genetic sister of the mother. But I don't think that the mother would treat the child as a sister. The social situation would make the mother treat the child as a daughter ... we already have confused examples of heritage right now. If a person's father has an identical twin brother, then that person's uncle is also their genetic father in purely genetic terms. So we don't look at things in purely genetic terms. We look at things most often in social terms.

We have these confused identities and new forms of family, but we don't deliberately create them very often. In this instance, we are creating them and we are creating them within a private, market-driven industry.

When it comes to cloning, people are over emphasizing the genes ... the genes are being blown out of proportion. The reason is because every day somewhere in the world there are children born who look just like one parent and who grow up and behave just like one parent.

A clone will be no different than children who are already born today. It will pretty much look like one parent and it will have many of the same behavior predispositions as the one parent. But that already happens, so nobody is going got be able to distinguish a cloned child from a child who happens to look and behave like one parent.

Do you think that the people who are proponents of using this new technology, that see some real excitement in it, and see some possibilities in it, will actually develop a new language for it?

... ultimately, when children are born with the use of this technology they will not be called clones. There is a technology that scientists developed called nuclear magnetic resonance. When this was used in medical scenarios, people were resistant to it, because the word "nuclear" was there. So we changed the name of the technology to MRI [magnetic resonance imaging] and now everybody accepts it. The same thing is going to be happening with the so called cloning technology. It's going to be called single parent children or some other innocuous phrase that is going to be used.

Can you tell me where this new technology will emerge from?

Cloning is certainly going to emerge from the fertility clinics that exist in this country and elsewhere around the world, because it's only in the fertility clinics where the technology exists from taking eggs out of a woman's ovary, developing the eggs in a petri dish and putting the embryos back into a woman's uterus. That is done at fertility clinics. It is not done at biotech companies or anywhere else. So when cloning happens it's definitely going to happen within the context of a fertility clinic.

So even if 99% of them say no, all it takes is one clinic somewhere to not talk about it and just to use the technology to give rise to children who are going to be genetically identical to one parent.

Do you think that there is something coy or slightly political about them saying no?

Oh, it's absolutely political. Fertility treatments are highly controversial in this country. One of the things that president Harold Shapiro, president of this university, and who is also the head of the national bioethics advisory commission, told me is that when they had hearings on human cloning in the United States about a year or two ago, he invited a whole series of fertility doctors to come testify, and they all refused. They are a profit making business. They're in the business of trying to help infertile couples have babies, and they have no reason to publicize themselves.

You know what the critics say about children as commodities, as products, as designer babies. What do you say to this ...

I don't think that these people who claim that we are commodifying babies have ever actually talked to any couple who has had a child by one of these assisted reproductive technologies. The vast majority of these couples desperately want to have children and they treat their children as children.

This word cloning, indeed, the practice as you see it on the horizon, does not greatly dismay you?

I am not dismayed by cloning, because I don't think that it's going to be used in all of the outrageous kinds of ways that people have thought up, like the egomaniac, for example, that wants to have a replica of him. Cloning does not achieve immortality. What the ego maniac will end up with is a baby that will kind of looked like he looked like a baby that will grow up into a boy that won't listen to him. So he's not going to get what he expected. He's not going to achieve immortality. He's just going to have a son. He's not going to be able to control the life of that son. When people understand the little that cloning does, most of these kinds of people will lose interest in the technology. It's not going to accomplish what they think it's going to accomplish.

So you may ask me, "Then why would anybody use it if you're not going to be able to guarantee the child is going to turn out in a particular way?" My answer is that the only people who will end up really using this are people who can't have biological children another way and are going to be using this to have biologically children, because what most normal people want is unpredictable biological children. They want this genetic link to their children. And if that's why they're doing it, not expecting anything except to have a child that may not listen to them, that I don't have a problem with that use of the technology.

You have raised the issue before about creating Madonnas, Michael Jordans and the critics say that is indeed what will happen. At first, one can dismiss that argument very quickly. But when you see how market driven this culture is, how many groupies swarm around people like Madonna, clasping at her clothes, at her hair ... it gives you pause, really...

Well, the question I have for people who worry about this star being cloned is to say to them, how often do you think a movie star has donated their sperm or eggs to a sperm bank today? I think the answer is none of them have put their sperm into a sperm bank. They're not interested in getting the $70 back to put their sperm or to donate their eggs, which is a serious protocol, into a bank ...

One of the issues that I raise in my book is that it might be done surreptitiously. That somebody will come up and take a scraping from Michael Jordan's skin and use that scraping to have a clone. I don't know how realistic that is. But I don't think it's very realistic, because the child that comes out of that cell, even though that child will be genetically identical to Michael Jordan, I can guarantee you that there is no way that child will ever make it into the NBA. Because Michael Jordan is more than his genes. Michael Jordan worked very, very hard and it was this hard work and this spirit that allowed him to reach the point that he reached. People forget that genes provide a framework and the potential, but unless you work very, very hard you're not going to get anywhere without it.

Can you describe where this technology could go that concerns you?

The most disturbing part of this technology is not the cloning, where you just have a child born who happens to be related to one parent instead of two. The most disturbing part of this technology is when parents are going to try to use genes to provide their children with serious advantages.

Now the problem is that all parents want to give their children advantages. In the United States, we have a market-based mentality, where we say that parents who have money can give their children more advantages than parents who don't have money. We all accept that. I think parents are going to keep going back to the genes and say, "I want to give my child every possible genetic advantage in the book."

That is troubling to me, for two reasons. One is that some of these genes really will provide advantages. Advantages of longevity, decreased risks of cancer and stroke and dementia, and so these children really will have health advantages, which means that the parents who are unable to afford this technology will have children who are disadvantaged. So I see this as greatly exacerbating the gap between have's and have-not's--much, much greater than it is today. That concerns me.

The other thing that concerns me is that parents will be giving their children genetic enhancements that they think are going to increase the behavioral, cognitive or talents of their children. And many times, they're going to be disappointed. It doesn't mean to say that the genes won't increase the probability that their child will have a particular talent, once we understand how genes affect talents, we don't yet. But I think that parents may be getting into this not realizing that all they're doing is increasing probabilities. You're not going to guarantee anything. So you worry about how parents are going to feel about children who don't express the genes that they got.

Read More

ANALISIS MITOSIS

ANALISIS MITOSIS PENDAHULUAN Latar Belakang Kromosom memiliki peranan yang sangat penting bagi keberlangsungan suatumakhluk hidup, karena kromosom merupakan alat pengangkutan bagi gen – gen yangakan dipindahkan dari suatu sel induk ke sel anakannya, dari generasi yang satu kegenerasi yang lainnya. Pengamatan terhadap perilaku kromosom sama pentingnyadengan mempelajari struktur kromosom. Perilaku atau aktivitas kromosom dapat terlihatdalam siklus sel, termasuk didalamnya adalah pembelahan sel (mitosis atau meiosis).Analisis kromosom, baik mitosis maupun meiosis merupakan langkah awal yang dapatdilaksanakan untuk mempelajari kromosom. Mitosis merupakan dasar dalam pembiakan vegetatif tanaman, sedangkanmeiosis merupakan dasar munculnya keragaman. Oleh karena itu, penting bagi parapemulia untuk mempelajari pembelahan sel baik mitosis maupun meiosis, agar dapatmendukung program pemuliaan tanaman. Mitosis adalah pembelahan inti yang berhubungan dengan pembelahan selsomatik, dimana terdapat beberapa tahap didalamnya, yaitu: interfase, profase,metafase, anafase, dan telofase (Satrosumarjo, 2006). Kromosom pada metafase mitotikmengalami kondensasi dan penebalan yang maksimal, sehingga kromosom pada tahapini dapat diamati dengan lebih jelas panjangnya dan letak sentromernya. Setelahpanjang total dan letak sentromernya diketahui, maka dapat dilanjutkan dengan analisiskariotipe. Pengamatan terhadap jumlah kromosom saat mitosis, sering timbul kesulitankarena kromosom tumpang tindih antara yang satu dan yang lainnya dan kadang masihterlihat samar akibat kondensasi yang belum sempurna. Pra perlakuan sederhana denganpenggunaan hydroxyquinolin merupakan salah satu solusi yang dapat dilakukan. Tjio(1950) menjelaskan bahwa penggunaan 8-oxyquinolin dapat meningkatkan visibilitassaat pengamatan kromosom, dan penambahan dengan grup hidroxy akan membuatpengamatan lebih maksimal lagi. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB

• 2. 2 Pada praktikum ini, digunakan ujung akar bawang merah (Allium cepa cv groupaggregatum) dan bawang bombay (Allium cepa). Bawang merah sangat menolongdalam mempelajari analisis mitosis karena memiliki kromosom yang besar, jumlahkromosom yang tidak terlalu banyak, mudah didapatkan, dan mudah dilakukan (Stack,1979). Selain itu, juga dilakukan pengamatan terhadap kromosom tanaman hiasAglaonema “Butterfly”. TujuanTujuan dari pratikum ini adalah: 1. Mempelajari pengaruh pra perlakuan sederhana dengan 8-hidroxyquinolin terhadap analisis mitosis ujung akar tanaman bawang merah, bawang bombay dan Aglaonema Butterfly. 2. Menghitung jumlah kromosom tanaman bawang merah, bawang bombay dan Aglaonema Butterfly. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 3. 3 TINJAUAN PUSTAKA Kromosom Tanaman Kromosom adalah suatu struktur makromolekul yang berisi DNA di manainformasi genetik dalam sel disimpan. Kata kromosom berasal dari kata khroma yangberarti warna dan soma yang berarti badan Kromosom terdiri atas dua bagian, yaitusentromer / kinekthor yang merupakan pusat kromosom berbentuk bulat dan lengankromosom yang mengandung kromonema & gen berjumlah dua buah (sepasang).Sastrosumarjo (2006) menjelaskan bahwa kromosom merupakan alat transportasi materigenetik (gen atau DNA) yang sebagian besar bersegregasi menurut hukum Mendel,sedangkan Masitah (2008) menjelaskan bahwa kromosom adalah susunan beraturanyang mengandung DNA yang berbentuk seperti rantai panjang. Setiap kromosom dalamgenom biasanya dapat dibedakan satu dengan yang lainnya oleh beberapa kriteria,termasuk panjang relatif kromosom, posisi suatu struktur yang disebut sentromer yangmemberi kromosom dalam dua tangan yang panjangnya berbeda-beda, kehadiran danposisi bidang (area) yang membesar yang disebut knot (tombol) atau kromomer. Selainitu, adanya perpanjangan arus pada terminal dan material kromatin yang disebut satelit,dan sebagainya (Suprihati et.al., 2007). Fase Mitosis pada Tanaman Kromosom dibedakan atas autosom (kromosom pada sel somatik) dankromosom pada sel kelamin (Suryo, 2008). Pembelahan sel yang terjadi pada selsomatik disebut mitosis dan pembelahan yang terjadi pada sel kelamin disebut meiosis.Satrosumarjo (2006) menjelaskan bahwa mitosis merupakan pembelahan inti yangberhubungan dengan pembelahan sel somatik, dimana terdapat beberapa tahapdidalamnya, yaitu: interfase, profase, metakinesis, metafase, anafase, dan telofase.Menurut Suryo (2008) fase pada mitosis terdiri dari interfase, profase, metafase,anafase, dan telofase. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 4. 4Interfase Interfase atau stadium istirahat dalam siklus sel termasuk fase yang berlangsunglama karena pada tahap ini berlangsung fungsi metabolisme dan pembentukan dansintesis DNA. Maka sebenarnya kurang tepat juga jika dikatan bahwa interfasemerupakan fase istirahat, karena sebenarnya pada fase ini sel bekerja dengan sangatberat. Interfase dibedakan lagi menjadi tiga fase, yaitu:1. Fase gap satu (G1) Pada fase ini terjadi beberapa kegiatan yang mendukung tahap – tahapberikutnya, yaitu: a. Trankipsi RNA b. Sintesis protein yang bermanfaat untuk memacu pembelahan nukleus c. Enzim yang diperlukan untuk replikasi DNA d. Tubulin dan protein yang akan membentuk benang spindel Periode untuk fase G1 membutuhkan waktu yang berbeda – beda antar individu.Adakalanya G1 membutuhkan waktu 3 – 4 jam, namun ada juga yang tidak mengalamifase G1 ini, hal ini terjadi pada beberapa sel ragi. Beberapa ahli lebih sukamenggunakan istilah G0 untuk situasi tersebut.2. Fase Sintesis (S) Pada fase ini terjadi replikasi DNA dan replikasi kromosom, sehingga pada akhirdari fase ini terbentuk sister chromatids yang memiliki sentromer bersama. Namun,masih belum terjadi penambahan pada fase ini. Lamanya waktu yang dibutuhkan padafase ini 7 – 8 jam.3. Fase Gap dua (G2) Pada fase ini terjadi sintesis protein – protein yang dibutuhkan pada fase mitosis,seperti sub unit benang gelendong, pertumbuhan organel – organel dan makromolekullainnya (mitokondria, plastid, ribosom, plastid, dan lain – lain). Fase ini membutuhkanwaktu 2 – 5 jam. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 5. 5Profase Pada fase profase, terjadi pemadatan (kondensasi) dan penebalan kromosom.kromosom menjadi memendek dan menjadi tebal, bentuknya memanjang dan letaknyasecara random di tengah – tengah sel, terlihat menjadi dua untai kromatid yang yangletaknya sangat berdekatan dan dihubungkan oleh sebuah sentromer. Mendekati akhirprofase, nukleolus dan membran nukleus menghilang dan terbentuk benang – benangspindel.Metakinesis Istilah metakinesis untuk pertama kali digunakan oleh Wasserman pada tahun1926 dan dipopulerkan oleh Mazia pada tahun 1961. Banyak buku yang menyamakanfase metakinesis dengan fase metafase, dengan memasukkan pembahasan metakinesiske dalam pembahasan metafase. Pada fase ini, pergerakan kromosom dibedakan menjadi tiga tingkat, yaitu :1. Konggresi kromosom Selama konggresi kromosom, kromosom bergerak menuju bidang equator yangberada di tengah – tengah kutub spindel. Kromosom – kromosom tersebut akanmencapai suatu posisi keseimbangan di bidang equator.2. Orientasi kromosom Orientasi kromosom berhubungan dengan orientasi dari tapak – tapak kinetikdari kromosom menuju kutub – kutub yang berlawanan melalui pergerakan –pergerakan yang menuju susunan – susunan yang sesuai di equator. Hal ini dikarenakansetiap kromatid pada metafase memiliki tapak kinetik dan tapak non kinetik.3. Distribusi kromosom Setalah sentromer mengalami orientasi, kemudian kromosom – kromosomtersebut terdistribusi pada bidang equator. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 6. 6Metafase Pada fase ini, setiap individu kromosom yang telah menjadi dua kromatidbergerak menuju bidang equator. Benang – benang gelendong melekat pada sentromersetiap kromosom. Terjadi kondensasi dan penebalan yang maksimal pada fase ini.Sehingga kromosom terlihat lebih pendek dan tebal dibandingkan pada fase lainnya.Selain itu, kromosom juga terlihat sejajar di tengah – tengah equator. Sehingga sangatbaik dilakukan analisis kariotipe pada fase ini. Analisis kariotipe dapat dimanfaatkanuntuk : 1) analisis taksonomi yang berhubungan dengan klasifikasi mahluk hidup. 2)analisis galur substitusi dari monosomik atau polisomik, dan 3) untuk studi reorganisasikromosomal.Anafase Fase ini dimulai ketika setiap pasang kromatid dari tiap – tiap pasang kromosomberpisah, masing – masing kromatid bergerak menuju ke kutub yang berlawanan.Pemisahan ini dimulai dari membelahnya sentromer. Sentromer yang telah membelahkemudian ditarik oleh benang gelendong ke kutub yang berlawanan bersama dengankromatidnya. Pergerakan kromosom ke kutub diikuti pula oleh bergeraknya organel –organel dan bahan sel lainnya. Ciri khusus yang terlihat pada saat anafase adalahkromosom terlihat seperti huruf V atau J dengan ujung yang bersentromer mengarah kearah kutub. Pada saat ini, jumlah kromosom menjadi dua kali lipat lebih banyak.Telofase Pada fase ini, membran nukleus terbentuk kembali, kromosom mulai mengendurdan nukleolus terlihat kembali. Sel membelah menjadi dua yang diikuti olehterbentuknya dinding sel baru yang berasal dari bahan dinding sel yang lama, retikulumendoplasma, atau bahan baru yang lainnya. Pembelahan ini juga membagi sitoplasmamenjadi dua. Pada akhir dari fase ini, terbentuk dua sel anakan yang identik danmemiliki jumlah kromosom yang sama dengan tetuanya. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 7. 7 8-Hydroxyquinolin Penggunaan pra perlakuan dengan 8-hydroxyqinolin sangat membantu dalammenghitung jumlah kromosom pada saat analisis mitosis. Tjio (1950) menjelaskanbahwa penggunaan 8-oxyquinolin dapat meningkatkan visibilitas saat pengamatankromosom, sedangkan penambahannya dengan grup hidroxy akan lebih berpotensi lagi.Abele (1958) juga menjelaskan bahwa pra perlakuan dengan 8-hydroxyquinolin sangatmembantu saat penyebaran kromosom pada saat metafase, sedangkan Coe andKlitgaard (1959) menjelaskan bahwa 8-hydroxyquinolin merupakan salah satu agenyang membantu dalam kondensasi kromosom. Bawang Merah (Allium ascalonicum L) dan Bawang Bombay (Allium cepa L) Bawang merah (Allium ascalonicum L) merupakan salah satu anggota darifamilia Liliaceae. Tanaman ini merupakan tanaman semusim dan memiliki umbi yangberlapis. Tanaman mempunyai akar serabut, dengan daun berbentuk silinder berongga.Umbi terbentuk dari pangkal daun yang bersatu dan membentuk batang yang berubahbentuk dan fungsi, membesar dan membentuk umbi berlapis. Umbi bawang merahterbentuk dari lapisan-lapisan daun yang membesar dan bersatu. Umbi bawang merahbukan merupakan umbi sejati seperti kentang atau talas. Bawang bombay yang disebut juga bawang timur masih berada dalam satu garisketurunan dengan bawang merah dengan nama ilmiah Allium cepa L. Perbedaan antarabawang merah dan bawang bombay tidak terlalu menyolok, kecuali bentuknya danaromanya. Bawang bombay memiliki ukuran yang lebih besar dan biasanya berwarnaputih. Selain itu, aromanya pun tidak terlalu menyengat seperti bawang merah danbawang putih. Bawang merah merupakan salah satu komoditas sayuran unggulan yang sejaklama telah diusahakan oleh petani secara intensif . Komoditas sayuran ini termasuk kedalam kelompok rempah tidak bersubstitusi yang berfungsi sebagai bumbu penyedapmakanan serta bahan obat tradisional. Bawang merah juga merupakan salah satukomoditas sayuran unggulan di Jawa Tengah yang mempunyai prospek cukup baikdalam pengembangan agribisnis. Hal ini dapat dilihat pada status usaha taninya, olehpetani khususnya di daerah sentra produksi seperti di Kabupaten Brebes bawang merahtelah lama diusahakan sebagai usaha tani yang bersifat komersial (Deptan, 2005). Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 8. 8 Aglaonema Aglaonema merupakan salah satu tanaman hias yang berasal dari keluargaAraceae. Tanaman hias yang daun yang berasal dari keluarga Araceae lainnya adalahCaladium, Anthurium, dan Philodendron. Taksonomi dari tanaman Aglaonema adalahsebagai berikut:Divisi : SpermatophytaSub divisi : AngiospermaeKelas : MonocotyledonaeOrdo : AralesFamili : AraceaeGenus : Aglaonema Aglaonema berasal dari daerah Asia beriklim tropis, dan tersebar dari Cinabagian selatan hingga Filipina (Qodriyah dan Sutisna, 2007), dan mulai dari dataranrendah hingga dataran tinggi (Henny et al, 2008). Aglaonema memiliki akar serabut atau yang disebut juga wild root (akar liar)karena akar tanaman ini tumbuh secara adventif dari akar primer atau batang(Harjadi,1979). Akar Aglaonema yang sehat berwarna putih, tampak gemuk, danberbentuk silinder (Budiarto, 2007), sedangkan yang sakit berwarna cokelat. Batang Aglaonema berbentuk silinder, berwarna putih hingga putih kekuningan,dan termasuk batang basah (herbaceous) yang bersifat lunak dan berair (Budiarto,2007). Ukuran batang Aglaonema pendek dan tertutup oleh daun yang tersusun rapatantara. Warna batang Aglaonema pada umumnya putih, hijau muda, atau merah muda. Bentuk daun Aglaonema sangat bervariasi, ada yang berbentuk bulat telur(ovatus), lonjong (oblongus), dan ada yang berbentuk delta (deltoids) (Purwanto, 2006).Bentuk ujung daunnya bervariasi, ada yang runcing (acutus), meruncing (acuminatus),tumpul (obtusus), dan membulat (rotundatus). Daun Aglaonema tersusun berselang-seling dengan tangkai memeluk batang tanaman. Warna daunnya sangat bervariasi, baikmotif maupun kombinasi warnanya. Tanaman Aglaonema mempunyai bunga yang sempurna karena memiliki bungajantan dan bunga betina (Harjadi, 1979), sedangkan menurut Purwanto, (2006) bungaAglaonema sangat sederhana dan termasuk bunga majemuk tak terbatas dan tergolongbunga tongkol (spadix). Bunga Aglaonema memiliki waktu kemasakkan yang berbeda Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 9. 9antara bunga jantan dan betina, sehingga sulit dilakukannya persilangan padaAglaonema. Bunga Aglaonema berwarna putih dengan seludang putih kehijau-hijauan.Bunga jantan yang sudah masak akan terlihat serbuk sarinya berwarna putih. Perbanyakkan tanaman Aglaonema dapat dilakukan secara generatif danvegetatif. Perbanyakan generatif dilakukan dengan menggunakan biji. Sedangkanperbanyakan Agalonema vegetatif dilakukan dengan menggunakan anakan, setekbonggol, setek tunas dan cangkokkan. Perbanyakan dengan setek dilakukan denganmenggunakan batang Aglaonema yang berukuran 3-4 cm. (Qodriyah dan Sutisna,2007). Kromosom Bawang Kromosom antar tanaman berbeda antara yang satu dan yang lainnya. Baik daribentuk, jumlah, dan panjangnya. Allium cepa memiliki jumlah kromosom 2n = 16(Sastrosumarjo, 2006). Hal ini sangat membantu dalam mempelajari analisis mitosispada tanaman, karena jumlahnya yang tidak terlalu banyak, memiliki ukuran kromosomyang besar dan cukup mudah untuk dibuat preparatnya (Stack, 1979). Kromosom Aglaonema Aglaonema memiliki jumlah kromosom yang bervariasi. A. crispim memilikijumlah kromosom 2n = 16 (Sastrosumarjo, 2006). Eksomtramage, et al. (2007)melaporkan bahwa Aglaonema commutatum var. maculatum (2n = 40), A.modestum(2n = 80), A. pseudobracteatum (2n = 60). Aglaonema yang beredar di masyarakat padaumumnya merupakan aglaonema hibrida hasil persilangan antara aglaonema rotundum(sebagai pemberi warna merah) dengan aglaonema comutatum atau aglaonema spesieslainnya. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 10. 10 BAHAN DAN METODE Metode tanpa Pra-perlakuan Sederhana Waktu dan Tempat Pelaksanaan Praktikum ini dilaksanakan di Lab Microtechnique Dept. AGH, FakultasPertanian IPB pada hari Selasa, 26 Oktober 2010 Bahan dan AlatBahan-bahan yang digunakan :  HCl 1 N  Aceto orcein 2%  Akar bawang merah (Allium cepa cv group aggregatum)  Akar bawang bombay (Allium cepa)  Akar Aglaonema “Butterfly”Alat-alat yang digunakan :  Mikroskop  Silet  Cawan petri  Pinset  Gelas objek  Gelas penutup  Bunsen  Pensil dengan ujung berpenghapus  Tisu Metode Pelaksanaan  Potong bagian ujung akar sepanjang 0,5 – 1 cm  Rendam ujung akar tadi ke dalam HCl 1 N pada cawan petri selama 10 – 15 menit Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 11. 11  Kemudian, pindahkan ujung akar tersebut ke dalam cawan petri lainnya dengan posisi ujung akar menghadap poros cawan petri  Teteskan aceto orcein 2% dan biarkan selama 10 – 15 menit  Setelah itu, pindahkan ujung akar tadi ke gelas objek. Lalu, potong ujungnya sepanjang 1 – 2 mm dan teteskan kembali dengan aceto orcein sebanyak 2 tetes, lalu tutup dengan gelas penutup  Lewatkan preparat ujung akar di atas api bunsen sebanyak 2 – 3 kali  Tekan preparat dengan karet pensil (squash), kemudian tekan lagi dengan ibu jari  Amati preparat di bawah mikroskop  Foto hasil pengamatan, jika didapat penyebaran kromosom yang baik  Kuteks preparat Metode dengan Pra-perlakuan Lengkap Waktu dan Tempat Pelaksanaan Pratikum ini dilaksanakan di Lab Microtechnique Departemen AGH,FAPERTA, IPB pada hari Selasa, 2 November 2010 Bahan dan AlatBahan – bahan yang digunakan:  8-Hydroxyquinolin 0,002 M  Asam asetat 45%  HCl 1 N  Aceto orcein 2%  Akar bawang merah (Allium cepa cv group aggregatum)  Akar bawang bombay (Allium cepa)  Akar Aglaonema “Butterfly”Alat – alat yang digunakan:  Mikroskop  Silet Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 12. 12 Cawan petri Pinset Gelas objek Gelas penutup Bunsen Pensil dengan ujung berpenghapus Tisu Metode Pelaksanaan Potong bagian ujung akar sepanjang 0,5 – 1 cm Masukan ujung akar tersebut ke dalam botol berisi larutan 8-hydroxyquinolin 0,002 M Masukan botol tersebut ke dalam lemari pendingin (4° C) selama 90 menit Keluarkan, lalu cuci dengan air Rendam ujung akar tersebut dalam asam asetat selama 10 menit Keluarkan, lalu bilas kembali dengan air bersih Rendam kembali ujung akar tersebut ke dalam botol berisi campuran HCl dan asetan 45% dengan perbandingan 3:1 Panaskan dalam waterbath dengan suhu 60° C selama 2 menit Kemudian, pindahkan ujung akar tersebut ke dalam cawan petri lainnya dengan posisi ujung akar menghadap poros cawan petri Teteskan aceto orcein 2% dan biarkan selama 10 – 15 menit Setelah itu, pindahkan ujung akar tadi ke gelas objek. Lalu, potong ujungnya sepanjang 1 – 2 mm dan teteskan kembali dengan aceto orcein sebanyak 2 tetes, lalu tutup dengan gelas penutup Lewatkan preparat ujung akar di atas api bunsen sebanyak 2 – 3 kali Tekan preparat dengan karet pensil (squash), kemudian tekan lagi dengan ibu jari Amati preparat di bawah mikroskop Foto hasil pengamatan, jika didapat penyebaran kromosom yang baik Kuteks preparat Arya Widura Ritonga dan Aida WulansariProgram Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 13. 13 HASIL DAN PEMBAHASAN Metode tanpa Pra-perlakuan (Metode Sederhana) Ujung akar terdiri dari sel-sel yang bersifat meristematik, artinya sel-selnyasangat aktif membelah. Sehingga penggunaan ujung akar pada praktikum ini diharapkanagar fase-fase mitosis dapat diamati secara lengkap. Akar bawang merah dan bawang bombay yang digunakan telah terlebih dahuluditumbuhkan sekitar 3 hari sebelum pengamatan pada wadah yang diberi kapas basah.Sebaiknya digunakan akar yang tidak terlalu panjang, karena akar yang panjang akanmempunyai ukuran sel yang semakin kecil sehingga sulit untuk diamati. Pada metodeini, ujung akar bawang kemudian direndam dengan HCl 1 N selama 10 – 15 menit(gambar 1). a b c d Gambar 1. Persiapan Preparat Ujung Akar a. akar bawang merah b. akar bawang bombay c. pengambilan ujung akar d. perendaman HCl 1 N Perendaman ujung akar dalam larutan HCl 1 N bertujuan untuk melunakkandinding sel atau jaringan. Pada tanaman yang lebih keras, konsentrasi HCl dapatditingkatkan dan perendaman dapat dilakukan lebih lama. Setelah perendaman, batasantara tudung akar dengan sel-sel diatasnya akan tampak jelas. Tudung akar menjadiberwarna lebih putih (gambar 2). Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 14. 14 Gambar 2. Ujung Akar yang Direndam HCl 1 N Perlakuan berikutnya adalah pemberian aceto orcein 2% yang berfungsi sebagaipewarna, untuk memberi pigmen kepada sel-sel akar bawang sehingga mudah untukdiamati dibawah mikroskop (gambar 3.) Gambar 3. Pemberian Aceto Orcein 2% sebagai Pewarna. Dari hasil pengamatan fase-fase mitosis pada akar bawang merah (Allium cepacv group aggregatum) ini diperoleh 4 fase yaitu profase, metafase, anafase dan telofase(Gambar 4). Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 15. 15 a b c d Gambar 4. Fase-Fase dalam Pembelahan Mitosis pada Akar Bawang Merah a. profase b. metafase c. anafase d. telofase Profase, merupakan transisi dari fase G2 ke fase pembelahan inti atau mitosis(M) dari siklus sel. Tahap profase merupakan tahap awal dalam mitosis. Prosesterjadinya profase ditandai dengan hilangnya nukleus dan diganti dengan mulaitampaknya pilinan-pilinan kromosom yang terlihat tebal (gambar 4.a). Jumlahkromosom yang tepat merupakan ciri khas dari setiap species, sekalipun pada speciesyang berbeda dapat mempunyai jumlah kromosom yang sama. Selain itu pada profasesalut inti mulai berdegenerasi dan secara perlahan-lahan inti menjadi tidak tampak, danterjadilah pembentukan spindel mikrotubul. Metafase, merupakan fase mitosis, dimana kromosom mulai berjajar di bidangequator (gambar 4.b). Selama metafase, sentromer dari setiap kromosom berkumpulpada bagian tengah spindel pada bidang equator. Pada tempat-tempat ini, sentromer-sentromer diikat oleh benang-benang spindel yang terpisah, dimana setiap kromatiddilekatkan pada kutub-kutub spindel yang berbeda. Kadang-kadang benang-benangspindel tidak berasosiasi dengan kromosom dan merentang secara langsung dari satu Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 16. 16kutub ke kutub yang lain. Pada saat metafase, sentromer-sentromer diduplikasi dansetiap kromatid menjadi kromosom yang berdiri sendiri atau independen. Penggunaanmetode tanpa pra perlakuan (metode sederhana) mengakibatkan kromosom padametafase tidak dapat menyebar dengan baik, sehingga jumlah kromosom tidak dapatdihitung dengan tepat. Anafase, ditandai dengan terjadinya pemisahan sister chromatids membentukanak kromosom yang bergerak menuju kutub spindel yang berlawanan (gambar 4.c).Kromosom nampak jelas mengalami penebalan sehingga dapat dilihat jelas denganmikroskop cahaya sekalipun. Telofase, merupakan fase terakhir pada mitosis. Pada fase ini nampak adanyadinding pemisah yang berupa sekat yang belum sempurna yang memisahkankromosom-kromosom yang telah mencapai kutub(gambar 4.d). Sekat belum sempurnadan sel belum benar-benar terpisah tetapi tanda akan terbentuknya dua sel sudah mulaitampak. Penampakan kembali nukleus, merupakan tanda bahwa mitosis sudah berakhir.Sitokinesis pada sel tumbuhan berbeda dengan sel hewan, pada sel tumbuhan tidakterbentuk lekuk cleavage. Hal ini disebabkan karena adanya dinding sel yang kaku.Sitokinesis pada dinding sel tumbuhan tinggi melibatkan vesikula-vesikula yang berasaldari badan golgi dan mikrotubul-miktotubul yang tersusun paralel dan disebutfragmoplas. Vesikula-vesikula yang berasal dari badan golgi berasosiasi denganmikrotubula fragmoplas dan ditranslokasikan sepanjang mikrotubula ke arah equator.Vesikula-vesikula tersebut selanjutnya terakumulasi pada daerah dimana mikrotubulafragmoplas mengalami overlap. Kemudian berfusi satu sama lain membentuk lempengsel (cell plate). Lempeng sel meluas secara lateral hingga mencapai membran plasma,dan dua sel baru terpisah secara sempurna dengan terbentuknya dinding sel baru(Schultz-Schaeffer, 1980). Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 17. 17 a b c d Gambar 5. Fase-Fase dalam Pembelahan Mitosis pada Akar Bawang Bombay a. profase b. metafase c. anafase d. Telofase Pengamatan fase-fase mitosis terhadap bawang bombay tidak menunjukkanperbedaan dengan bawang merah (gambar 5). Selain bawang merah dan bawangbombay, pengamatan mitosis dengan metode sederhana ini, juga dilakukan terhadapAglaonema “Butterfly” (gambar 6) Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 18. 18 Gambar 6. Metafase pada Aglaonema “Butterfly” dengan metode sederhana Gambar 6 memperlihatkan kromosom aglaonema butterflay pada saat mitosis.Jumlah kromosom aglaonema butterfly tidak dapat ditentukan karena masih terdapatkromosom yang saling tumpang tindih. Namun, jumlah kromosom butterflu 2n ≥ 16.Hal tersebut, dapat terjadi karena aglaonema butterfly merupakan salah satu aglaonemahibrida yang berasal dari Thailand. Metode dengan Pra-perlakuan Lengkap Dengan pra-perlakuan lengkap, nampak kromosom terlihat lebih jelas padametafase jika dibandingkan dengan pra-perlakuan sederhana. Hal ini disebabkan olehadanya penambahan 8-Hydroxyquinolin yang dapat meningkatkan visibilitas kromosomdengan meningkatkan kondensasinya. Fungsi 8-Hydroxyquinolin untuk menghambatlaju mitosis ke tahap anafase, sehingga dapat diamati pada metafase saja. Penggunaan asam asetat 45 % juga membantu dalam melunakkan dinding sel,sehingga zat pewarna (aceto orcein) dapat cepat masuk dan menyerap lebih kuat. Selainitu, asam asetat juga menghilangkan bahan-bahan yang akan mengganggu dalampengamatan kromosom. Metode ini biasanya digunakan untuk tanaman dengan jumlahkromosom yang tidak banyak. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 19. 19 Gambar 7. Metafase Akar Bawang Merah dengan Pra-Perlakuan Lengkap Kromosom metafase bawang merah yang diamati dengan menggunakan metodeini tampak menyebar dengan lebih baik,sehingga jumlah kromosomnya dapat dihitungyaitu 16 buah kromosom. Sedangkan pada bawang bombay dan Aglaonema, tidakdiperoleh preparat metafase yang menyebar dengan baik, kemungkinan karena waktupengambilan dan akar yang digunakan tidak tepat. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 20. 20 KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan Berdasarkan hasil pengamatan mitosis pada metode tanpa pra-perlakuansederhana memperlihatkan bahwa semua fase mitosis dapat diamati, dengan ciri khastiap-tiap fase yang berbeda-beda. Kromosom metafase pada bawang merah dan bawangbombay nampak berjajar dan tumpang tindih di equator, sehingga sulit untuk dihitungjumlahnya. Sedangkan pada Aglaonema justru sebaliknya, kromosom metafase yangdiperoleh dengan metode sederhana sudah dapat . Pada metode pra perlakuan lengkap, metafase pada akar bawang merah dapatmenyebar dengan baik, sehingga jumlah kromosom dapat dihitung yaitu 16. Sedangkanpada bawang bombay dan Aglaonema, tidak diperoleh preparat yang bagus. Saran Perlu dilakukan analisis mitosis pada berbagai tanaman yang lain, sehinggamahasiswa dapat mengamati berbagai macam kromosom tanaman pada saat mitosis. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB
• 21. 21 DAFTAR PUSTAKAAbele K. 1959. Cytological studies in genus Danthonia. Trans. Roy. Soc. Aust. 83:162- 173.BPPP Deptan. 2005. Prospek dan rah Pengembangan Agrobisnis Bawamg Merah. Jakarta. hal.25.Coe G. F. and K. Klitgaard. 1959. Procedur for squash preparation of somatic Sugar Beet tissues. Journal of The A. S. S. B. T. 10(7):609-611.Sastrosumarjo, S., Yudiwanti, S. I. Aisyah, S. Sujiprihati, M. Syukur, R. Yunianti. 2006. Panduan Laboratorium, hal. 261. Dalam S. Sastrosumarjo (Ed.) Sitogenetika Tanaman. IPB Press. BogorSastrosumarjo, S. 2006. Panduan laboratorium, hal. 38 - 63. Dalam S. Sastrosumarjo (Ed.) Sitogenetika Tanaman. IPB Press. Bogor.Schulz-Schaeffer, J. 1980. Cytogenetics : Plants, Animals, Humans. Springer-Verlag. New York, Heidelberg, Berlin.Stack S. M., and D. E. Comings. 1979. The cromosomes and DNA of Allium cepa. CHROMOSOMA. 70:161 – 181Suryo, H. 2007. Sitogenetika. Gajah Mada University Press. Yogyakarta. hal 446.Suprihati, D., Elimasni, E. Sabri. 2007. Identifikasi karyotipe terung belanda (Solanum betaceum Cav.) kultivar Brastagi Sumatera Utara. Jurnal Biologi Sumatera Utara. 2(1): 7 – 11.Tjio J-H and Levan A. 1950. The use of oxyquinolin in chromosome analysis. Anales Estacion Exper. Aula Dei (Spain). 2:21-64. Arya Widura Ritonga dan Aida Wulansari Program Studi Pemuliaan dan Bioteknologi Tanaman, Departemen AGH, FAPERTA, IPB

Read More

REKAYASA GENETIKA MODERN

BIOTEKNOLOGI DAN APLIKASINYAA. Sejarah Perkembangan Bioteknologi Bioteknologi secara sederhana sudah dikenal oleh manusia sejak ribuan tahun yang lalu. Sebagai contoh, di bidang teknologi pangan adalah pembuatan bir, roti, maupun keju yang sudah dikenal sejak abad ke-19, pemuliaan tanaman untuk menghasilkan varietas-varietas baru di bidang pertanian, serta pemuliaan dan reproduksi hewan. Di bidang medis, penerapan bioteknologi di masa lalu dibuktikan antara lain dengan penemuan vaksin, antibiotik, dan insulin walaupun masih dalam jumlah yang terbatas akibat proses fermentasi yang tidak sempurna. Perubahan signifikan terjadi setelah penemuan bioreaktor oleh Louis Pasteur. Dengan alat ini, produksi antibiotik maupun vaksin dapat dilakukan secara massal. Pada masa ini, bioteknologi berkembang sangat pesat, terutama di negara negara maju. Kemajuan ini ditandai dengan ditemukannya berbagai macam teknologi semisal rekayasa genetika, kultur jaringan, rekombinan DNA, pengembangbiakan sel induk, kloning, dan lain-lain. Teknologi ini memungkinkan kita untuk memperoleh penyembuhan penyakit-penyakit genetik maupun kronis yang belum dapat disembuhkan, seperti kanker ataupun AIDS. Penelitian di bidang pengembangan sel induk juga memungkinkan para penderita stroke ataupun penyakit lain yang mengakibatkan kehilangan atau kerusakan pada jaringan tubuh dapat sembuh seperti sediakala. Di bidang pangan, dengan menggunakan teknologi rekayasa genetika, kultur jaringan dan rekombinan DNA, dapat dihasilkan tanaman dengan sifat dan produk unggul karena mengandung zat gizi yang lebih jika dibandingkan tanaman biasa, serta juga lebih tahan terhadap hama maupun tekanan lingkungan. Penerapan bioteknologi di masa ini juga dapat dijumpai pada pelestarian lingkungan hidup dari polusi. Sebagai contoh, pada penguraian minyak bumi yang tertumpah ke laut oleh bakteri, dan penguraian zat-zat yang bersifat toksik (racun) di sungai atau laut dengan menggunakan bakteri jenis baru. Kemajuan di bidang bioteknologi tak lepas dari berbagai kontroversi yang melingkupi perkembangan teknologinya. Sebagai contoh, teknologi kloning dan rekayasa genetika terhadap tanaman pangan mendapat kecaman dari bermacam-macam golongan. Jadi, dapat disimpulkan bahwa pengertian dari Bioteknologi adalah teknik penggunaan makhluk hidup, atau bahan yang didapat dari makhluk hidup, untuk membuat suatu produk dan jasa yang bermanfa’at bagi manusia. Kronologi sejarah Bioteknologi: Percobaan (perkawinan silang) - penemuan kromosom (1880) dan penemuan gen/DNA (1860- an) – permulaan perkembangan bioteknologi Misal: ditemukan antibody klon tunggal (1870-an),B. Perkembangan Bioteknologi Perkembangan bioteknologi dapat dibagi dalam beberapa era yang meliputi: 1. Era bioteknologi generasi pertama / bioteknologi sederhana. Penggunaan mikroba masih secara tradisional, dalam produksi makanan dan tanaman serta pengawetan makanan. Contoh: pembuatan tempe, tape, cuka, dan lain-lain. 2. Era bioteknologi generasi kedua.

• 2. Proses berlangsung dalam keadaan tidak steril.Contoh:a. produksi bahan kimia: aseton, asam sitratb. pengolahan air limbahc. pembuatan kompos3. Era bioteknologi generasi ketiga.Proses dalam kondisi steril.Contoh :produksi antibiotik dan hormone4. Era bioteknologi generasi baruContoh:produksi insulin, interferon, antibodi monoclonalJenisBioteknologi memiliki beberapa jenis atau cabang ilmu yang beberapa diantaranya diasosikandengan warna, yaitu: Bioteknologi merah (red biotechnology) adalah cabang ilmu bioteknologi yang mempelajari aplikasi bioeknologi di bidang medis. Cakupannya meliputi seluruh spektrum pengobatan manusia, mulai dari tahap preventif, diagnosis, dan pengobatan. Contoh penerapannya adalah pemanfaatan organisme untuk menghasilkan obat dan vaksin, penggunaan sel induk untuk pengobatan regeneratif, serta terapi gen untuk mengobati penyakit genetik dengan cara menyisipkan atau menggantikan gen abnomal dengan gen yang normal. Bioteknologi putih/abu-abu (white/gray biotechnology) adalah bioteknologi yang diaplikasikan dalam industri seperti pengembangan dan produksi senyawa baru serta pembuatan sumber energi terbarukan. Dengan memanipulasi mikroorganisme seperti bakteri dan khamir/ragi, enzim-enzim juga organisme-organisme yang lebih baik telah tercipta untuk memudahkan proses produksi dan pengolahan limbah industri. Pelindian (bleaching) minyak dan mineral dari tanah untuk meningkakan efisiensi pertambangan, dan pembuatan bir dengan khamir. Bioteknologi hijau (green biotechnology) mempelajari aplikasi bioteknologi di bidang pertanian dan peternakan. Di bidang pertanian, bioteknoogi telah berperan dalam menghasilkan tanaman tahan hama, bahan pangan dengan kandungan gizi lebih tinggi dan tanaman yang menghasilkan obat atau senyawa yang bermanfaat. Sementara itu, di bidang peternakan, binatang-binatang telah digunakan sebagai "bioreaktor" untuk menghasilkan produk penting contohnya kambing, sapi, domba, dan ayam telah digunakan sebagai penghasil antibodi-protein protektif yang membantu sel tubuh mengenali dan melawan senyawa asing (antigen). Bioteknologi biru (blue biotechnology) disebut juga bioteknologi akuatik/perairan yang mengendalikan proses-proses yang terjadi di lingkungan akuatik. Salah satu contoh yang paling tua adalah akuakultura, menumbuhkan ikan bersirip atau kerang-kerangan dalam
• 3. kondisi terkontrol sebagai sumber makanan, (diperkirakan 30% ikan yang dikonsumsi di seluruh dunia dihasilkan oleh akuakultura). Perkembangan bioteknologi akuatik termasuk rekayasa genetika untuk menghasilkan tiram tahan penyakit dan vaksin untuk melawan virus yang menyerang salmon dan ikan yang lain. Contoh lainnya adalah salmon transgenik yang memiliki hormon pertumbuhan secara berlebihan sehingga menghasilkan tingkat pertumbuhan sangat tinggi dalam waktu singkat. Peta Konsep Bioteknologi mikroorganismeIlmu-ilmu Bioteknologi Kultur Jaringan Rekayasa Genetika Berupa dibedakan- Mikrobiologi- Biologi sel Tradisional Modern- Genetika- Biokimia memanfa’atkan berhubungan dengan - Mikroba - Rekayasa DNA - Proses Biokimia - Transfer DNA antar - Genetika secara organisme alami aplikasi dalam bidang - Pangan - Pertanian - Peternakan - Kesehatan - pengobatan
• 4. C. Rekayasa Genetika Rekayasa genetika adalah kegiatan maniulasi gen untuk mendapatkan produksi baru dengan cara membuat DNA rekombinan melalui penyimpanan gen. DNA rekombinan adalah DNA yang urutannya telah direkombinasikan agar memiliki sifat-sifat atau fungsi yang kita inginkan sehingga penerimanya mengepresikan sifat atau melakukan fungsi yang kita inginkan. Dasar rekayasa genetika adalah memotong DNA target dan vektor pembawa/plasmid dengan endonuklease restriksi pada sisi spesifik, menyambung dengan DNA ligase dan transformasi ke dalam bakteri inang yang cocok untuk diperbanyak dan diekspresikan. Langkah-langkah yang dilakukan pada saat akan melakukan rekayasa genetika adalah sebagai berikut : 1. Mengidentifikasi gen dan mengisolasi gen yang diinginkan 2. Membuat DNA salinan dari ARN Duta. 3. Pemasangan cDNA pada cincin plasmid 4. Penyisipan DNA rekombinan kedalam tubuh/sel bakteri. 5. Membuat klon bakteri yang mengandung DNA rekombinan 6. Pemanenan produk. Contoh rekayasa genetika pembuatan hormon insulin Rudolph Si Kucing yang Bisa Menyala
• 5. Manfaat Rekayasa Genetika 1. Meningkatnya derajat kesehatan manusia, dengan diproduksinya berbagai hormone manusia seperti insulin dan hormone pertumbuhan. 2. Tersedianya bahan makanan yang lebih melimpah. 3. Tersedianya sumber energy yang terbaharui. 4. Proses industry yang lebih murah. 5. Berkurangnya polusi.D. Aplikasi BioteknologiE. Dampak Bioteknologi dan Bioetika

Read More